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A 16q deletion involving FOXF1 enhancer is associated to pulmonary capillary hemangiomatosis
2015-01-01 Dello Russo, Patrizia; Franzoni, Alessandra; Baldan, Federica; Puppin, Cinzia; De Maglio, Giovanna; Pittini, Carla; Cattarossi, Luigi; Pizzolitto, Stefano; Damante, Giuseppe
A bird’s eye view on the use of whole exome sequencing in rare congenital ophthalmic diseases
2024-01-01 Zucco, J.; Baldan, F.; Allegri, L.; Bregant, E.; Passon, N.; Franzoni, A.; D'Elia, A. V.; Faletra, F.; Damante, G.; Mio, C.
A CGH array procedure to detect PAX6 gene structural defects
2017-01-01 Franzoni, Alessandra; Russo, Patrizia Dello; Baldan, Federica; D'Elia, Angela Valentina; Puppin, Cinzia; Penco, Silvana; Damante, Giuseppe
A de novo nonsense mutation of PAX6 gene in a patient with aniridia,ataxia and mental retardation
2007-01-01 Graziano, C; D'Elia, Av; Mazzanti, L; Moscano, F; Guidelli Guidi, S; Scarano, E; Turchetti, D; Franzoni, E; Romeo, G; Damante, Giuseppe; Seri, M.
A deletion 3' to the PAX6 gene in familial aniridia cases
2007-01-01 D'Elia, Av; Pellizzari, Lucia; Fabbro, Dora; Pianta, Annalisa; Divizia, Mt; Rinaldi, R; Grammatico, B; Grammatico, P; Arduino, C; Damante, Giuseppe
A differential proteomic approach to identify proteins associated with thyroid cell transformation
2005-01-01 Berlingeri, M. T.; Bivi, Nicoletta; Damante, Giuseppe; D'Ambrosio, C.; Fusco, A.; Pallante, P. L.; Paron, Igor; Scaloni, A.; Tell, Gianluca
A molecular code dictates sequence-specific DNA recognition by homeodomains
1996-01-01 Damante, Giuseppe; Pellizzari, L; Esposito, Gennaro; Fogolari, Federico; Viglino, Paolo; Fabbro, D; Tell, Gianluca; Formisano, S; Di Lauro, R.
A network of specific minor-groove contacts is a common characteristic of paired-domain-DNA interactions
1996-01-01 Pellizzari, L; Fabbro, D; Lonigro, Incoronata; Di Lauro, R; Damante, Giuseppe
A new germline VHL gene mutation in three patients with apparently sporadic pheochromocytoma
2013-01-01 D'Elia, Av; Grimaldi, F; Pizzolitto, S; De Maglio, G; Bregant, E; Passon, N; Franzoni, A; Verrienti, A; Tamburrano, G; Durante, C; Filetti, S; Fogolari, Federico; Russo, D; Damante, Giuseppe
A novel de novo germ-line V292M mutation in the extracellular region of RET in a patient with phaeochromocytoma and medullary thyroid carcinoma: Functional characterization
2010-01-01 Castellone, Md; Verrienti, A; Rao, Dm; Sponziello, M; Fabbro, D; Muthu, M; Durante, C; Maranghi, M; Damante, Giuseppe; Pizzolitto, S; Costante, G; Russo, D; Santoro, M; Filetti, S.
Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
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A 16q deletion involving FOXF1 enhancer is associated to pulmonary capillary hemangiomatosis | 1-gen-2015 | Dello Russo, Patrizia; Franzoni, Alessandra; Baldan, Federica; Puppin, Cinzia; De Maglio, Giovanna; Pittini, Carla; Cattarossi, Luigi; Pizzolitto, Stefano; Damante, Giuseppe | |
A bird’s eye view on the use of whole exome sequencing in rare congenital ophthalmic diseases | 1-gen-2024 | Zucco, J.; Baldan, F.; Allegri, L.; Bregant, E.; Passon, N.; Franzoni, A.; D'Elia, A. V.; Faletra, F.; Damante, G.; Mio, C. | |
A CGH array procedure to detect PAX6 gene structural defects | 1-gen-2017 | Franzoni, Alessandra; Russo, Patrizia Dello; Baldan, Federica; D'Elia, Angela Valentina; Puppin, Cinzia; Penco, Silvana; Damante, Giuseppe | |
A de novo nonsense mutation of PAX6 gene in a patient with aniridia,ataxia and mental retardation | 1-gen-2007 | Graziano, C; D'Elia, Av; Mazzanti, L; Moscano, F; Guidelli Guidi, S; Scarano, E; Turchetti, D; Franzoni, E; Romeo, G; Damante, Giuseppe; Seri, M. | |
A deletion 3' to the PAX6 gene in familial aniridia cases | 1-gen-2007 | D'Elia, Av; Pellizzari, Lucia; Fabbro, Dora; Pianta, Annalisa; Divizia, Mt; Rinaldi, R; Grammatico, B; Grammatico, P; Arduino, C; Damante, Giuseppe | |
A differential proteomic approach to identify proteins associated with thyroid cell transformation | 1-gen-2005 | Berlingeri, M. T.; Bivi, Nicoletta; Damante, Giuseppe; D'Ambrosio, C.; Fusco, A.; Pallante, P. L.; Paron, Igor; Scaloni, A.; Tell, Gianluca | |
A molecular code dictates sequence-specific DNA recognition by homeodomains | 1-gen-1996 | Damante, Giuseppe; Pellizzari, L; Esposito, Gennaro; Fogolari, Federico; Viglino, Paolo; Fabbro, D; Tell, Gianluca; Formisano, S; Di Lauro, R. | |
A network of specific minor-groove contacts is a common characteristic of paired-domain-DNA interactions | 1-gen-1996 | Pellizzari, L; Fabbro, D; Lonigro, Incoronata; Di Lauro, R; Damante, Giuseppe | |
A new germline VHL gene mutation in three patients with apparently sporadic pheochromocytoma | 1-gen-2013 | D'Elia, Av; Grimaldi, F; Pizzolitto, S; De Maglio, G; Bregant, E; Passon, N; Franzoni, A; Verrienti, A; Tamburrano, G; Durante, C; Filetti, S; Fogolari, Federico; Russo, D; Damante, Giuseppe | |
A novel de novo germ-line V292M mutation in the extracellular region of RET in a patient with phaeochromocytoma and medullary thyroid carcinoma: Functional characterization | 1-gen-2010 | Castellone, Md; Verrienti, A; Rao, Dm; Sponziello, M; Fabbro, D; Muthu, M; Durante, C; Maranghi, M; Damante, Giuseppe; Pizzolitto, S; Costante, G; Russo, D; Santoro, M; Filetti, S. |
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