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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
Rare ATG7 genetic variants predispose patients to severe fatty liver disease 1-gen-2022 Baselli, Ga; Jamialahmadi, O; Pelusi, S; Ciociola, E; Malvestiti, F; Saracino, M; Santoro, L; Cherubini, A; Dongiovanni, P; Maggioni, M; Bianco, C; Tavaglione, F; Cespiati, A; Mancina, Rm; D'Ambrosio, R; Vaira, V; Petta, S; Miele, L; Vespasiani-Gentilucci, U; Federico, A; Pihlajamaki, J; Bugianesi, E; Fracanzani, Al; Reeves, Hl; Soardo, G; Prati, D; Romeo, S; Valenti, Lv; EPIDEMIC Study, Investigators
Rare breast neoplasms: is there any peculiar feature on magnetic resonance mammography? 1-gen-2007 Linda, Anna; Londero, Viviana; Mazzarella, Francesca; Zuiani, Chiara; Bazzocchi, Massimo
A rare case of a molecular “adult-type” diffuse astrocytoma arising in a child 1-gen-2018 Pegolo, Enrico; Tosolini, Raffaello; Nardini, Nastassia; Passone, Eva; Cogo, Paola
A rare case of duplication of the descending colon in a pregnant woman: case report and literature review 1-gen-2023 Cherchi, V.; Intini, S.; Velkoski, J.; Calandra, S.; Ventin, M.; Della Martina, M.; Lorenzin, D.; Driul, L.; Terrosu, G.
A Rare Case of Hepatocellular Carcinoma Recurrence in Ovarian Site after 12 Years Mimicking a Hepatoid Adenocarcinoma: Case Report 1-gen-2023 Restaino, Stefano; Pellecchia, Giulia; Poli, Alice; Arcieri, Martina; Andreetta, Claudia; Mariuzzi, Laura; Orsaria, Maria; Biasioli, Anna; Della Martina, Monica; Intini, Sergio Giuseppe; Scambia, Giovanni; Driul, Lorenza; Vizzielli, Giuseppe
A rare case of paroxysmal diplopia: ocular neuromyotonia 1-gen-2018 Pessa, Maria Elena; Verriello, Lorenzo; Pauletto, Giada; Gigli, Gian Luigi; Valente, Mariarosaria
A rare case of pure sensitive Parsonage-Turner syndrome 1-gen-2019 Pessa, Me; Verriello, L; Gigli, Gl; Valente, M
A rare case of undifferentiated nonkeratinizing carcinoma of the lip mucosa. 1-gen-2014 Pegolo, Enrico; Parodi, Pier Camillo; Francescon, Michela; DI LORETO, Carla
A Rare Cause of Respiratory Insufficiency in a 30-Year-Old Transgender Woman 1-gen-2021 Langiano, N.; Brussa, A.; Riccardi, I.; Meroi, F.; Toso, F.; Cesselli, D.; Vetrugno, L.; Bove, T.
Rare genetic variant burden in DPYD predicts severe fluoropyrimidine-related toxicity risk 1-gen-2022 De Mattia, E.; Silvestri, M.; Polesel, J.; Ecca, F.; Mezzalira, S.; Scarabel, L.; Zhou, Y.; Roncato, R.; Lauschke, V. M.; Calza, S.; Spina, M.; Puglisi, F.; Toffoli, G.; Cecchin, E.
Rare germline variants in DNA repair-related genes are accountable for papillary thyroid cancer susceptibility 1-gen-2021 Mio, C.; Verrienti, A.; Pecce, V.; Sponziello, M.; Damante, G.
The rare Ogilvie’s Syndrome in pregnancy. How to manage? A case report and literature review 1-gen-2021 Bresadola, V.; Brollo, P. P.; Graziano, M.; Biddau, C.; Occhiali, T.; Driul, L.
Rare Pathogenic Variants Predispose to Hepatocellular Carcinoma in Nonalcoholic Fatty Liver Disease 1-gen-2019 Pelusi, S.; Baselli, G.; Pietrelli, A.; Dongiovanni, P.; Donati, B.; Mccain, M. V.; Meroni, M.; Fracanzani, A. L.; Romagnoli, R.; Petta, S.; Grieco, A.; Miele, L.; Soardo, G.; Bugianesi, E.; Fargion, S.; Aghemo, A.; D'Ambrosio, R.; Xing, C.; Romeo, S.; De Francesco, R.; Reeves, H. L.; Valenti, L. V. C.
Rare PSAP Variants and Possible Interaction with GBA in REM Sleep Behavior Disorder 1-gen-2022 Sosero, Y. L.; Yu, E.; Estiar, M. A.; Krohn, L.; Mufti, K.; Rudakou, U.; Ruskey, J. A.; Asayesh, F.; Laurent, S. B.; Spiegelman, D.; Trempe, J. -F.; Quinnell, T. G.; Oscroft, N.; Arnulf, I.; Montplaisir, J. Y.; Gagnon, J. -F.; Desautels, A.; Dauvilliers, Y.; Gigli, G. L.; Valente, M.; Janes, F.; Bernardini, A.; Sonka, K.; Kemlink, D.; Oertel, W.; Janzen, A.; Plazzi, G.; Antelmi, E.; Biscarini, F.; Figorilli, M.; Puligheddu, M.; Mollenhauer, B.; Trenkwalder, C.; Sixel-Doring, F.; Cochen De Cock, V.; Monaca, C. C.; Heidbreder, A.; Ferini-Strambi, L.; Dijkstra, F.; Viaene, M.; Abril, B.; Boeve, B. F.; Postuma, R. B.; Rouleau, G. A.; Ibrahim, A.; Stefani, A.; Hogl, B.; Hu, M. T. M.; Gan-Or, Z.
Rare self-facilitation in terrestrial plants as compared to aquatic sessile organisms: Empirical evidences and causal mechanisms 1-gen-2010 Bonanomi, G; Incerti, Guido; Capodilupo, M.; Mazzoleni, S.
Rare spontaneous monochorionic dizygotic twins: a case report and a systematic review 1-gen-2022 Trombetta, G.; Fabbro, D.; Demori, E.; Driul, L.; Damante, G.; Xodo, S.
Rare-earth elements in the circular economy: The case of yttrium 1-gen-2019 Massarutto, A.; Favot, M.
Rarefied Flow between Plates of Finite Length via the Coupling Approach 1-gen-2011 Rovenskaya, O; Croce, Giulio
Rarity of microsatellite genomic instability in B-cell non-Hodgkin's lymphomas in hepatitis C virus-infected patients 1-gen-1997 DE VITA, Salvatore; Gasparotto, D; Pivetta, B; Vukosavljevic, T; Zagonel, V; Carbone, A; Boiocchi, M.
Un raro caso di ectopia mammaria,associato ad agenesia parziale delle strutture osteomuscolari della parete toracica. Proposta di una metodica riparativa originale. 1-gen-1992 Azzolini, A.; Azzolini, C.; Parodi, Pier Camillo
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