BREGANT, Elisa

BREGANT, Elisa  

DSMB - DIPARTIMENTO DI SCIENZE MEDICHE E BIOLOGICHE (attivo dal 01/01/2011 al 31/12/2016)  

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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
A bird’s eye view on the use of whole exome sequencing in rare congenital ophthalmic diseases 1-gen-2024 Zucco, J.; Baldan, F.; Allegri, L.; Bregant, E.; Passon, N.; Franzoni, A.; D'Elia, A. V.; Faletra, F.; Damante, G.; Mio, C.
A paternally inherited 1.4 kb deletion of the 11p15.5 imprinting center 2 is associated with a mild familial Silver–Russell syndrome phenotype 1-gen-2020 Mio, C.; Allegri, L.; Passon, N.; Bregant, E.; Demori, E.; Franzoni, A.; Driul, D.; Riccio, A.; Damante, G.; Baldan, F.
CACNA1C haploinsufficiency accounts for the common features of interstitial 12p13.33 deletion carriers 1-gen-2020 Mio, C.; Passon, N.; Baldan, F.; Bregant, E.; Monaco, E.; Mancini, L.; Demori, E.; Damante, G.
Evaluating the SERCA2 and VEGF mRNAs as Potential Molecular Biomarkers of the Onset and Progression in Huntington's Disease 1-gen-2015 Bregant, Elisa; Dubsky de Wittenau, Giorgia; Verriello, Lorenzo; Bergonzi, Paolo; Damante, Giuseppe; Curcio, Francesco; Lonigro, Incoronata; Cesca, Federica; Peterlin, Borut; Zadel, Maja; Siciliano, Gabriele; Ceravolo, Roberto; Petrozzi, Lucia; Pauletto, Giada; Barillari, Giovanni; Lucci, Bruno
Somatic amplifications and deletions in genome of papillary thyroid carcinomas 1-gen-2015 Passon, Nadia; Bregant, Elisa; Sponziello, Marialuisa; Dima, BIANCA ANA MARIA; Rosignolo, Francesca; Durante, Cosimo; Celano, Marilena; Russo, Diego; Filetti, Sebastiano; Damante, Giuseppe