FABRETTO, Antonella
FABRETTO, Antonella
DSMB - DIPARTIMENTO DI SCIENZE MEDICHE E BIOLOGICHE (attivo dal 01/01/2011 al 31/12/2016)
A case of lymphedema-distichiasis syndrome carrying a new de novo frameshift FOXC2 mutation
2010-01-01 Fabretto, A.; Shardlow, A.; Faletra, F.; Lepore, L.; Hladnik, U.; Gasparini, P.
A new case of duplication of the MDS region identified by high-density SNP arrays and a review of the literature
2011-01-01 Faletra, F.; Devescovi, R.; Pecile, V.; Fabretto, A.; Carrozzi, M.; Gasparini, P.
Contribution of SNP arrays in diagnosis of deletion 2p11.2-p12
2012-01-01 Rocca, M. S.; Fabretto, A.; Faletra, F.; Carlet, O.; Skabar, A.; Gasparini, P.; Pecile, V.
Detection of epidermal thickening in GJB2 carriers with epidermal US1
2009-01-01 Guastalla, P.; Guerci, V. I.; Fabretto, A.; Faletra, F.; Grasso, D. L.; Zocconi, E.; Stefanidou, D.; D'Adamo, P.; Ronfani, L.; Montico, M.; Morgutti, M.; Gasparini, P.
| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
|---|---|---|---|
| A case of lymphedema-distichiasis syndrome carrying a new de novo frameshift FOXC2 mutation | 1-gen-2010 | Fabretto, A.; Shardlow, A.; Faletra, F.; Lepore, L.; Hladnik, U.; Gasparini, P. | |
| A new case of duplication of the MDS region identified by high-density SNP arrays and a review of the literature | 1-gen-2011 | Faletra, F.; Devescovi, R.; Pecile, V.; Fabretto, A.; Carrozzi, M.; Gasparini, P. | |
| Contribution of SNP arrays in diagnosis of deletion 2p11.2-p12 | 1-gen-2012 | Rocca, M. S.; Fabretto, A.; Faletra, F.; Carlet, O.; Skabar, A.; Gasparini, P.; Pecile, V. | |
| Detection of epidermal thickening in GJB2 carriers with epidermal US1 | 1-gen-2009 | Guastalla, P.; Guerci, V. I.; Fabretto, A.; Faletra, F.; Grasso, D. L.; Zocconi, E.; Stefanidou, D.; D'Adamo, P.; Ronfani, L.; Montico, M.; Morgutti, M.; Gasparini, P. |