GORTAN, ANNA JOLANDA
GORTAN, ANNA JOLANDA
DMED - DIPARTIMENTO DI MEDICINA
Mostra
records
Risultati 1 - 2 di 2 (tempo di esecuzione: 0.006 secondi).
A case of familial brain-lung-thyroid syndrome due to a NKX2.1 run-on mutation
2022-01-01 Baldan, F; Cavaliere, E; Gortan, Aj; Passon, N; Fabbro, D; Marin, D; Carecchio, M; Credendino, Sc; Gallo, R; Cogo, P; Damante, G; De Vita, G
NKX2.1 run-on mutation associated to familial brain–lung–thyroid syndrome
2021-01-01 Cavaliere, E.; Gortan, A. J.; Passon, N.; Fabbro, D.; Marin, D.; Carecchio, M.; Baldan, F.; Credendino, S. C.; Gallo, R.; Cogo, P.; Damante, G.; De Vita, G.
| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
|---|---|---|---|
| A case of familial brain-lung-thyroid syndrome due to a NKX2.1 run-on mutation | 1-gen-2022 | Baldan, F; Cavaliere, E; Gortan, Aj; Passon, N; Fabbro, D; Marin, D; Carecchio, M; Credendino, Sc; Gallo, R; Cogo, P; Damante, G; De Vita, G | |
| NKX2.1 run-on mutation associated to familial brain–lung–thyroid syndrome | 1-gen-2021 | Cavaliere, E.; Gortan, A. J.; Passon, N.; Fabbro, D.; Marin, D.; Carecchio, M.; Baldan, F.; Credendino, S. C.; Gallo, R.; Cogo, P.; Damante, G.; De Vita, G. |