FALETRA, Flavio
FALETRA, Flavio
DMED - DIPARTIMENTO DI MEDICINA
A bird’s eye view on the use of whole exome sequencing in rare congenital ophthalmic diseases
2024-01-01 Zucco, J.; Baldan, F.; Allegri, L.; Bregant, E.; Passon, N.; Franzoni, A.; D'Elia, A. V.; Faletra, F.; Damante, G.; Mio, C.
CDK13-Related Disorder: Novel Insights From A Series of 27 Cases and Recommendations for Clinical Management
2025-01-01 Contro, G.; Baroni, M. C.; Caraffi, S. G.; Napoli, M.; Artuso, R.; Giliberti, A.; Bargiacchi, S.; Mancano, G.; Traficante, G.; Mucciolo, M.; Radio, F. C.; Cordeddu, V.; Mancini, C.; Bottillo, I.; Pirro, F. A.; Bonati, M. T.; Becker, C. -C.; Carli, D.; Mussa, A.; Gonzalez, M. I. A.; Ruiz-Arana, I. L.; Kumps, C.; Maystadt, I.; Moortgat, S.; Peker, A.; Piccione, M.; Grammatico, P.; Rostomashvili, N.; Levy, J.; Scala, M.; Capra, V.; Torella, A.; van Eyk, C.; Isidor, B.; Cogne, B.; Srivastava, S.; Quinlan, A.; Vaisfeld, A.; Licchetta, L.; Frattini, D.; Graziano, C.; Severi, G.; Bacchi, I.; Soliani, L.; Sherr, E. H.; Argilli, E.; Goel, H.; De Luca, C.; Leonardi, S.; Brancati, F.; Faletra, F.; Mio, C.; Braibanti, S.; Gargano, G.; Fusco, C.; Novelli, A.; Tartaglia, M.; Garavelli, L.
Chromoanagenesis of chromosome 22 in a subject with obesity and borderline cognitive performance
2025-01-01 Baldan, F.; Demori, E.; Gnan, C.; Passon, N.; Damante, G.; Mio, C.; Allegri, L.; Morgan, A.; Girotto, G.; De Paoli, F.; Limongelli, I.; Zucca, S.; Faletra, F.
Could a chimeric condition be responsible for unexpected genetic syndromes? The role of the single nucleotide polymorphism-array analysis
2019-01-01 Bottega, Roberta; Cappellani, Stefania; Fabretto, Antonella; Spinelli, Alessandro Mauro; Severini, Giovanni Maria; Aloisio, Michelangelo; Faleschini, Michela; Athanasakis, Emmanouil; Bruno, Irene; Faletra, Flavio; Pecile, Vanna
Longitudinal detection of somatic mutations in the saliva of head and neck squamous cell carcinoma–affected patients: a pilot study
2024-01-01 Dal Secco, C.; Tel, A.; Allegri, L.; Baldan, F.; Curcio, F.; Sembronio, S.; Faletra, F.; Robiony, M.; Damante, G.; Mio, C.
The impact of the European Society of Cardiology guidelines and whole exome sequencing on genetic testing in hereditary cardiac diseases
2024-01-01 Mio, C.; Zucco, J.; Fabbro, D.; Bregant, E.; Baldan, F.; Allegri, L.; D'Elia, A. V.; Collini, V.; Imazio, M.; Damante, G.; Faletra, F.
The molecular landscape of hereditary ataxia: a single-center study
2025-01-01 Bregant, E.; Betto, E.; Dal Secco, C.; Zucco, J.; Baldan, F.; Allegri, L.; Lonigro, I. R.; Faletra, F.; Verriello, L.; Damante, G.; Mio, C.
| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
|---|---|---|---|
| A bird’s eye view on the use of whole exome sequencing in rare congenital ophthalmic diseases | 1-gen-2024 | Zucco, J.; Baldan, F.; Allegri, L.; Bregant, E.; Passon, N.; Franzoni, A.; D'Elia, A. V.; Faletra, F.; Damante, G.; Mio, C. | |
| CDK13-Related Disorder: Novel Insights From A Series of 27 Cases and Recommendations for Clinical Management | 1-gen-2025 | Contro, G.; Baroni, M. C.; Caraffi, S. G.; Napoli, M.; Artuso, R.; Giliberti, A.; Bargiacchi, S.; Mancano, G.; Traficante, G.; Mucciolo, M.; Radio, F. C.; Cordeddu, V.; Mancini, C.; Bottillo, I.; Pirro, F. A.; Bonati, M. T.; Becker, C. -C.; Carli, D.; Mussa, A.; Gonzalez, M. I. A.; Ruiz-Arana, I. L.; Kumps, C.; Maystadt, I.; Moortgat, S.; Peker, A.; Piccione, M.; Grammatico, P.; Rostomashvili, N.; Levy, J.; Scala, M.; Capra, V.; Torella, A.; van Eyk, C.; Isidor, B.; Cogne, B.; Srivastava, S.; Quinlan, A.; Vaisfeld, A.; Licchetta, L.; Frattini, D.; Graziano, C.; Severi, G.; Bacchi, I.; Soliani, L.; Sherr, E. H.; Argilli, E.; Goel, H.; De Luca, C.; Leonardi, S.; Brancati, F.; Faletra, F.; Mio, C.; Braibanti, S.; Gargano, G.; Fusco, C.; Novelli, A.; Tartaglia, M.; Garavelli, L. | |
| Chromoanagenesis of chromosome 22 in a subject with obesity and borderline cognitive performance | 1-gen-2025 | Baldan, F.; Demori, E.; Gnan, C.; Passon, N.; Damante, G.; Mio, C.; Allegri, L.; Morgan, A.; Girotto, G.; De Paoli, F.; Limongelli, I.; Zucca, S.; Faletra, F. | |
| Could a chimeric condition be responsible for unexpected genetic syndromes? The role of the single nucleotide polymorphism-array analysis | 1-gen-2019 | Bottega, Roberta; Cappellani, Stefania; Fabretto, Antonella; Spinelli, Alessandro Mauro; Severini, Giovanni Maria; Aloisio, Michelangelo; Faleschini, Michela; Athanasakis, Emmanouil; Bruno, Irene; Faletra, Flavio; Pecile, Vanna | |
| Longitudinal detection of somatic mutations in the saliva of head and neck squamous cell carcinoma–affected patients: a pilot study | 1-gen-2024 | Dal Secco, C.; Tel, A.; Allegri, L.; Baldan, F.; Curcio, F.; Sembronio, S.; Faletra, F.; Robiony, M.; Damante, G.; Mio, C. | |
| The impact of the European Society of Cardiology guidelines and whole exome sequencing on genetic testing in hereditary cardiac diseases | 1-gen-2024 | Mio, C.; Zucco, J.; Fabbro, D.; Bregant, E.; Baldan, F.; Allegri, L.; D'Elia, A. V.; Collini, V.; Imazio, M.; Damante, G.; Faletra, F. | |
| The molecular landscape of hereditary ataxia: a single-center study | 1-gen-2025 | Bregant, E.; Betto, E.; Dal Secco, C.; Zucco, J.; Baldan, F.; Allegri, L.; Lonigro, I. R.; Faletra, F.; Verriello, L.; Damante, G.; Mio, C. |