Esters suitably substituted by electronegative groups were found to react with diazomethane with the anchimeric assistance of a a-system or a trifluoromethyl group close to the ester oxygen to yield 2-alkoxy-2-substituted-oxiranes in good to excellent yields without catalysts.

Oxiranes from Methylenation of the Ester Carbonyl Group by Diazomethane

STRAZZOLINI, Paolo;VERARDO, Giancarlo;
1988-01-01

Abstract

Esters suitably substituted by electronegative groups were found to react with diazomethane with the anchimeric assistance of a a-system or a trifluoromethyl group close to the ester oxygen to yield 2-alkoxy-2-substituted-oxiranes in good to excellent yields without catalysts.
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