Possibilities and limits of energy transition: An analysis in the light of post-normal science
2021-01-01 Lampis, A; Pavanelli, ; Jmm, ; Guerrero, ; Al Del, V; &, Bermann; C,
GNE-related thrombocytopenia: evidence for a mutational hotspot in the ADP/substrate domain of the GNE bifunctional enzyme
2022-01-01 Bottega, R.; Marzollo, A.; Marinoni, M.; Athanasakis, E.; Persico, I.; Bianco, A. M.; Faleschini, M.; Valencic, E.; Simoncini, D.; Rossini, L.; Corsolini, F.; La Bianca, M.; Robustelli, G.; Gabelli, M.; Agosti, M.; Biffi, A.; Grotto, P.; Bozzi, V.; Noris, P.; Burlina, A. B.; D'Adamo, A. P.; Tommasini, A.; Faletra, F.; Pastore, A.; Savoia, A.
SPEN haploinsufficiency causes a neurodevelopmental disorder overlapping proximal 1p36 deletion syndrome with an episignature of X chromosomes in females
2021-01-01 Radio, F. C.; Pang, K.; Ciolfi, A.; Levy, M. A.; Hernandez-Garcia, A.; Pedace, L.; Pantaleoni, F.; Liu, Z.; De Boer, E.; Jackson, A.; Bruselles, A.; Mcconkey, H.; Stellacci, E.; Lo Cicero, S.; Motta, M.; Carrozzo, R.; Dentici, M. L.; Mcwalter, K.; Desai, M.; Monaghan, K. G.; Telegrafi, A.; Philippe, C.; Vitobello, A.; Au, M.; Grand, K.; Sanchez-Lara, P. A.; Baez, J.; Lindstrom, K.; Kulch, P.; Sebastian, J.; Madan-Khetarpal, S.; Roadhouse, C.; Mackenzie, J. J.; Monteleone, B.; Saunders, C. J.; Jean Cuevas, J. K.; Cross, L.; Zhou, D.; Hartley, T.; Sawyer, S. L.; Monteiro, F. P.; Secches, T. V.; Kok, F.; Schultz-Rogers, L. E.; Macke, E. L.; Morava, E.; Klee, E. W.; Kemppainen, J.; Iascone, M.; Selicorni, A.; Tenconi, R.; Amor, D. J.; Pais, L.; Gallacher, L.; Turnpenny, P. D.; Stals, K.; Ellard, S.; Cabet, S.; Lesca, G.; Pascal, J.; Steindl, K.; Ravid, S.; Weiss, K.; Castle, A. M. R.; Carter, M. T.; Kalsner, L.; De Vries, B. B. A.; Van Bon, B. W.; Wevers, M. R.; Pfundt, R.; Stegmann, A. P. A.; Kerr, B.; Kingston, H. M.; Chandler, K. E.; Sheehan, W.; Elias, A. F.; Shinde, D. N.; Towne, M. C.; Robin, N. H.; Goodloe, D.; Vanderver, A.; Sherbini, O.; Bluske, K.; Hagelstrom, R. T.; Zanus, C.; Faletra, F.; Musante, L.; Kurtz-Nelson, E. C.; Earl, R. K.; Anderlid, B. -M.; Morin, G.; Van Slegtenhorst, M.; Diderich, K. E. M.; Brooks, A. S.; Gribnau, J.; Boers, R. G.; Finestra, T. R.; Carter, L. B.; Rauch, A.; Gasparini, P.; Boycott, K. M.; Barakat, T. S.; Graham, J. M.; Faivre, L.; Banka, S.; Wang, T.; Eichler, E. E.; Priolo, M.; Dallapiccola, B.; Vissers, L. E. L. M.; Sadikovic, B.; Scott, D. A.; Holder, J. L.; Tartaglia, M.
A new case of duplication of the MDS region identified by high-density SNP arrays and a review of the literature
2011-01-01 Faletra, F.; Devescovi, R.; Pecile, V.; Fabretto, A.; Carrozzi, M.; Gasparini, P.
A new neurodevelopmental disorder linked to heterozygous variants in UNC79
2023-01-01 Bayat, A.; Liu, Z.; Luo, S.; Fenger, C. D.; H?jte, A. F.; Isidor, B.; Cogne, B.; Larson, A.; Zanus, C.; Faletra, F.; Keren, B.; Musante, L.; Gourfinkel-An, I.; Perrine, C.; Demily, C.; Lesca, G.; Liao, W.; Ren, D.
Hearing loss and brain abnormalities due to pathogenic mutations in ADGRV1 gene: a case report
2020-01-01 Faletra, F.; Morgan, A.; Ghiselli, S.; Murru, F. M.; Girotto, G.
Exome sequencing efficacy and phenotypic expansions involving esophageal atresia/tracheoesophageal fistula plus
2022-01-01 Sy, M. R.; Chauhan, J.; Prescott, K.; Imam, A.; Kraus, A.; Beleza, A.; Salkeld, L.; Hosdurga, S.; Parker, M.; Vasudevan, P.; Islam, L.; Goel, H.; Bain, N.; Park, S. -M.; Mohammed, S.; Dieterich, K.; Coutton, C.; Satre, V.; Vieville, G.; Donaldson, A.; Beneteau, C.; Ghoumid, J.; Van Den Bogaert, K.; Boogaerts, A.; Boudry, E.; Vanlerberghe, C.; Petit, F.; Bernardini, L.; Torres, B.; Mattina, T.; Carli, D.; Mandrile, G.; Pinelli, M.; Brunetti-Pierri, N.; Neas, K.; Beddow, R.; Torring, P. M.; Faletra, F.; Spedicati, B.; Gasparini, P.; Mussa, A.; Ferrero, G. B.; Lampe, A.; Lam, W.; Bi, W.; Bacino, C. A.; Kuwahara, A.; Bush, J. O.; Zhao, X.; Luna, P. N.; Shaw, C. A.; Rosenfeld, J. A.; Scott, D. A.
Understanding the Energy System of the Paulista Macro-metropolis: First Steps in Local Action towards Climate Change
2020-01-01 Mendes De Almeida Collaço, F; Soares, R; Mott Pavanelli, Jm; Berejuk, G; Lampis, A; Bermann, C
A case of lymphedema-distichiasis syndrome carrying a new de novo frameshift FOXC2 mutation
2010-01-01 Fabretto, A.; Shardlow, A.; Faletra, F.; Lepore, L.; Hladnik, U.; Gasparini, P.
Genetic analysis of Italian patients with congenital tufting enteropathy
2016-01-01 D'Apolito, M.; Pisanelli, D.; Faletra, F.; Giardino, I.; Gigante, M.; Pettoello-Mantovani, M.; Goulet, O.; Gasparini, P.; Campanozzi, A.
Endocrine and Growth Abnormalities in 4H Leukodystrophy Caused by Variants in POLR3A, POLR3B, and POLR1C
2021-01-01 Pelletier, F.; Perrier, S.; Cayami, F. K.; Mirchi, A.; Saikali, S.; Tran, L. T.; Ulrick, N.; Guerrero, K.; Rampakakis, E.; Van Spaendonk, R. M. L.; Naidu, S.; Pohl, D.; Gibson, W. T.; Demos, M.; Goizet, C.; Tejera-Martin, I.; Potic, A.; Fogel, B. L.; Brais, B.; Sylvain, M.; Sebire, G.; Lourenco, C. M.; Bonkowsky, J. L.; Catsman-Berrevoets, C.; Pinto, P. S.; Tirupathi, S.; Stromme, P.; De Grauw, T.; Gieruszczak-Bialek, D.; Krageloh-Mann, I.; Mierzewska, H.; Philippi, H.; Rankin, J.; Atik, T.; Banwell, B.; Benko, W. S.; Blaschek, A.; Bley, A.; Boltshauser, E.; Bratkovic, D.; Brozova, K.; Cimas, I.; Clough, C.; Corenblum, B.; Dinopoulos, A.; Dolan, G.; Faletra, F.; Fernandez, R.; Fletcher, J.; Garcia Garcia, M. E.; Gasparini, P.; Gburek-Augustat, J.; Gonzalez Moron, D.; Hamati, A.; Harting, I.; Hertzberg, C.; Hill, A.; Hobson, G. M.; Innes, A. M.; Kauffman, M.; Kirwin, S. M.; Kluger, G.; Kolditz, P.; Kotzaeridou, U.; La Piana, R.; Liston, E.; Mcclintock, W.; Mcentagart, M.; Mckenzie, F.; Melancon, S.; Misbahuddin, A.; Suri, M.; Monton, F. I.; Moutton, S.; Murphy, R. P. J.; Nickel, M.; Onay, H.; Orcesi, S.; Ozklnay, F.; Patzer, S.; Pedro, H.; Pekic, S.; Pineda Marfa, M.; Pizzino, A.; Plecko, B.; Poll-The, B. T.; Popovic, V.; Rating, D.; Rioux, M. -F.; Rodriguez Espinosa, N.; Ronan, A.; Ostergaard, J. R.; Rossignol, E.; Sanchez-Carpintero, R.; Schossig, A.; Senbil, N.; Sonderberg Roos, L. K.; Stevens, C. A.; Synofzik, M.; Sztriha, L.; Tibussek, D.; Timmann, D.; Tonduti, D.; Van De Warrenburg, B. P.; Vazquez-Lopez, M.; Venkateswaran, S.; Wasling, P.; Wassmer, E.; Webster, R. I.; Wiegand, G.; Yoon, G.; Rotteveel, J.; Schiffmann, R.; Van Der Knaap, M. S.; Vanderver, A.; Martos-Moreno, G. A.; Polychronakos, C.; Wolf, N. I.; Bernard, G.
Contribution of SNP arrays in diagnosis of deletion 2p11.2-p12
2012-01-01 Rocca, M. S.; Fabretto, A.; Faletra, F.; Carlet, O.; Skabar, A.; Gasparini, P.; Pecile, V.
Reparation ecology and climate risk in Latin-America: Experiences from four countries
2022-01-01 Lampis, A; Brink, E; CARRASCO-TORRONTEGUI, A; Hévea Dos, Santos; A, ; SOLORZANO-LEMUS, E; VÁSQUEZ-ARANGO, C
Beckwith-Wiedemann syndrome and twinning: case report and brief review of literature
2023-01-01 Elefante, P.; Spedicati, B.; Faletra, F.; Pignata, L.; Cerrato, F.; Riccio, A.; Barbi, E.; Memo, L.; Travan, L.
Familial hypogammaglobulinemia with high RTE and naïve T lymphocytes
2019-01-01 Piscianz, E.; Conversano, E.; Bianco, A. M.; Faletra, F.; Tommasini, A.; Valencic, E.
Melorheostosis and Osteopoikilosis Clinical and Molecular Description of an Italian Case Series
2019-01-01 Gnoli, M.; Staals, E. L.; Campanacci, L.; Bedeschi, M. F.; Faletra, F.; Gallone, S.; Gaudio, A.; Mattina, T.; Gurrieri, F.; Percesepe, A.; Neri, I.; Virdi, A.; Tremosini, M.; Milanesi, A.; Brizola, E.; Pedrini, E.; Sangiorgi, L.
Public Policy and Governance Narratives of Distributed Energy Resources in Brazil
2022-01-01 Lampis, A; Bermann, C
Genomic studies in a large cohort of hearing impaired italian patients revealed several new alleles, a rare case of uniparental disomy (Upd) and the importance to search for copy number variations
2018-01-01 Morgan, A.; Lenarduzzi, S.; Cappellani, S.; Pecile, V.; Morgutti, M.; Orzan, E.; Ghiselli, S.; Ambrosetti, U.; Brumat, M.; Gajendrarao, P.; La Bianca, M.; Faletra, F.; Grosso, E.; Sirchia, F.; Sensi, A.; Graziano, C.; Seri, M.; Gasparini, P.; Girotto, G.
TGM5 mutations impact epidermal differentiation in acral peeling skin syndrome
2012-01-01 Pigors, M.; Kiritsi, D.; Cobzaru, C.; Schwieger-Briel, A.; Suarez, J.; Faletra, F.; Aho, H.; Makela, L.; Kern, J. S.; Bruckner-Tuderman, L.; Has, C.
Deciphering the pathogenesis of the COL4-related hematuric nephritis: A genotype/phenotype study
2021-01-01 Uliana, V.; Sebastio, P.; Riva, M.; Carli, D.; Ruberto, C.; Bianchi, L.; Graziano, C.; Capelli, I.; Faletra, F.; Pillon, R.; Mattina, T.; Sensi, A.; Bonatti, F.; Percesepe, A.
| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
|---|---|---|---|
| Possibilities and limits of energy transition: An analysis in the light of post-normal science | 1-gen-2021 | Lampis, A; Pavanelli, ; Jmm, ; Guerrero, ; Al Del, V; &, Bermann; C, | |
| GNE-related thrombocytopenia: evidence for a mutational hotspot in the ADP/substrate domain of the GNE bifunctional enzyme | 1-gen-2022 | Bottega, R.; Marzollo, A.; Marinoni, M.; Athanasakis, E.; Persico, I.; Bianco, A. M.; Faleschini, M.; Valencic, E.; Simoncini, D.; Rossini, L.; Corsolini, F.; La Bianca, M.; Robustelli, G.; Gabelli, M.; Agosti, M.; Biffi, A.; Grotto, P.; Bozzi, V.; Noris, P.; Burlina, A. B.; D'Adamo, A. P.; Tommasini, A.; Faletra, F.; Pastore, A.; Savoia, A. | |
| SPEN haploinsufficiency causes a neurodevelopmental disorder overlapping proximal 1p36 deletion syndrome with an episignature of X chromosomes in females | 1-gen-2021 | Radio, F. C.; Pang, K.; Ciolfi, A.; Levy, M. A.; Hernandez-Garcia, A.; Pedace, L.; Pantaleoni, F.; Liu, Z.; De Boer, E.; Jackson, A.; Bruselles, A.; Mcconkey, H.; Stellacci, E.; Lo Cicero, S.; Motta, M.; Carrozzo, R.; Dentici, M. L.; Mcwalter, K.; Desai, M.; Monaghan, K. G.; Telegrafi, A.; Philippe, C.; Vitobello, A.; Au, M.; Grand, K.; Sanchez-Lara, P. A.; Baez, J.; Lindstrom, K.; Kulch, P.; Sebastian, J.; Madan-Khetarpal, S.; Roadhouse, C.; Mackenzie, J. J.; Monteleone, B.; Saunders, C. J.; Jean Cuevas, J. K.; Cross, L.; Zhou, D.; Hartley, T.; Sawyer, S. L.; Monteiro, F. P.; Secches, T. V.; Kok, F.; Schultz-Rogers, L. E.; Macke, E. L.; Morava, E.; Klee, E. W.; Kemppainen, J.; Iascone, M.; Selicorni, A.; Tenconi, R.; Amor, D. J.; Pais, L.; Gallacher, L.; Turnpenny, P. D.; Stals, K.; Ellard, S.; Cabet, S.; Lesca, G.; Pascal, J.; Steindl, K.; Ravid, S.; Weiss, K.; Castle, A. M. R.; Carter, M. T.; Kalsner, L.; De Vries, B. B. A.; Van Bon, B. W.; Wevers, M. R.; Pfundt, R.; Stegmann, A. P. A.; Kerr, B.; Kingston, H. M.; Chandler, K. E.; Sheehan, W.; Elias, A. F.; Shinde, D. N.; Towne, M. C.; Robin, N. H.; Goodloe, D.; Vanderver, A.; Sherbini, O.; Bluske, K.; Hagelstrom, R. T.; Zanus, C.; Faletra, F.; Musante, L.; Kurtz-Nelson, E. C.; Earl, R. K.; Anderlid, B. -M.; Morin, G.; Van Slegtenhorst, M.; Diderich, K. E. M.; Brooks, A. S.; Gribnau, J.; Boers, R. G.; Finestra, T. R.; Carter, L. B.; Rauch, A.; Gasparini, P.; Boycott, K. M.; Barakat, T. S.; Graham, J. M.; Faivre, L.; Banka, S.; Wang, T.; Eichler, E. E.; Priolo, M.; Dallapiccola, B.; Vissers, L. E. L. M.; Sadikovic, B.; Scott, D. A.; Holder, J. L.; Tartaglia, M. | |
| A new case of duplication of the MDS region identified by high-density SNP arrays and a review of the literature | 1-gen-2011 | Faletra, F.; Devescovi, R.; Pecile, V.; Fabretto, A.; Carrozzi, M.; Gasparini, P. | |
| A new neurodevelopmental disorder linked to heterozygous variants in UNC79 | 1-gen-2023 | Bayat, A.; Liu, Z.; Luo, S.; Fenger, C. D.; H?jte, A. F.; Isidor, B.; Cogne, B.; Larson, A.; Zanus, C.; Faletra, F.; Keren, B.; Musante, L.; Gourfinkel-An, I.; Perrine, C.; Demily, C.; Lesca, G.; Liao, W.; Ren, D. | |
| Hearing loss and brain abnormalities due to pathogenic mutations in ADGRV1 gene: a case report | 1-gen-2020 | Faletra, F.; Morgan, A.; Ghiselli, S.; Murru, F. M.; Girotto, G. | |
| Exome sequencing efficacy and phenotypic expansions involving esophageal atresia/tracheoesophageal fistula plus | 1-gen-2022 | Sy, M. R.; Chauhan, J.; Prescott, K.; Imam, A.; Kraus, A.; Beleza, A.; Salkeld, L.; Hosdurga, S.; Parker, M.; Vasudevan, P.; Islam, L.; Goel, H.; Bain, N.; Park, S. -M.; Mohammed, S.; Dieterich, K.; Coutton, C.; Satre, V.; Vieville, G.; Donaldson, A.; Beneteau, C.; Ghoumid, J.; Van Den Bogaert, K.; Boogaerts, A.; Boudry, E.; Vanlerberghe, C.; Petit, F.; Bernardini, L.; Torres, B.; Mattina, T.; Carli, D.; Mandrile, G.; Pinelli, M.; Brunetti-Pierri, N.; Neas, K.; Beddow, R.; Torring, P. M.; Faletra, F.; Spedicati, B.; Gasparini, P.; Mussa, A.; Ferrero, G. B.; Lampe, A.; Lam, W.; Bi, W.; Bacino, C. A.; Kuwahara, A.; Bush, J. O.; Zhao, X.; Luna, P. N.; Shaw, C. A.; Rosenfeld, J. A.; Scott, D. A. | |
| Understanding the Energy System of the Paulista Macro-metropolis: First Steps in Local Action towards Climate Change | 1-gen-2020 | Mendes De Almeida Collaço, F; Soares, R; Mott Pavanelli, Jm; Berejuk, G; Lampis, A; Bermann, C | |
| A case of lymphedema-distichiasis syndrome carrying a new de novo frameshift FOXC2 mutation | 1-gen-2010 | Fabretto, A.; Shardlow, A.; Faletra, F.; Lepore, L.; Hladnik, U.; Gasparini, P. | |
| Genetic analysis of Italian patients with congenital tufting enteropathy | 1-gen-2016 | D'Apolito, M.; Pisanelli, D.; Faletra, F.; Giardino, I.; Gigante, M.; Pettoello-Mantovani, M.; Goulet, O.; Gasparini, P.; Campanozzi, A. | |
| Endocrine and Growth Abnormalities in 4H Leukodystrophy Caused by Variants in POLR3A, POLR3B, and POLR1C | 1-gen-2021 | Pelletier, F.; Perrier, S.; Cayami, F. K.; Mirchi, A.; Saikali, S.; Tran, L. T.; Ulrick, N.; Guerrero, K.; Rampakakis, E.; Van Spaendonk, R. M. L.; Naidu, S.; Pohl, D.; Gibson, W. T.; Demos, M.; Goizet, C.; Tejera-Martin, I.; Potic, A.; Fogel, B. L.; Brais, B.; Sylvain, M.; Sebire, G.; Lourenco, C. M.; Bonkowsky, J. L.; Catsman-Berrevoets, C.; Pinto, P. S.; Tirupathi, S.; Stromme, P.; De Grauw, T.; Gieruszczak-Bialek, D.; Krageloh-Mann, I.; Mierzewska, H.; Philippi, H.; Rankin, J.; Atik, T.; Banwell, B.; Benko, W. S.; Blaschek, A.; Bley, A.; Boltshauser, E.; Bratkovic, D.; Brozova, K.; Cimas, I.; Clough, C.; Corenblum, B.; Dinopoulos, A.; Dolan, G.; Faletra, F.; Fernandez, R.; Fletcher, J.; Garcia Garcia, M. E.; Gasparini, P.; Gburek-Augustat, J.; Gonzalez Moron, D.; Hamati, A.; Harting, I.; Hertzberg, C.; Hill, A.; Hobson, G. M.; Innes, A. M.; Kauffman, M.; Kirwin, S. M.; Kluger, G.; Kolditz, P.; Kotzaeridou, U.; La Piana, R.; Liston, E.; Mcclintock, W.; Mcentagart, M.; Mckenzie, F.; Melancon, S.; Misbahuddin, A.; Suri, M.; Monton, F. I.; Moutton, S.; Murphy, R. P. J.; Nickel, M.; Onay, H.; Orcesi, S.; Ozklnay, F.; Patzer, S.; Pedro, H.; Pekic, S.; Pineda Marfa, M.; Pizzino, A.; Plecko, B.; Poll-The, B. T.; Popovic, V.; Rating, D.; Rioux, M. -F.; Rodriguez Espinosa, N.; Ronan, A.; Ostergaard, J. R.; Rossignol, E.; Sanchez-Carpintero, R.; Schossig, A.; Senbil, N.; Sonderberg Roos, L. K.; Stevens, C. A.; Synofzik, M.; Sztriha, L.; Tibussek, D.; Timmann, D.; Tonduti, D.; Van De Warrenburg, B. P.; Vazquez-Lopez, M.; Venkateswaran, S.; Wasling, P.; Wassmer, E.; Webster, R. I.; Wiegand, G.; Yoon, G.; Rotteveel, J.; Schiffmann, R.; Van Der Knaap, M. S.; Vanderver, A.; Martos-Moreno, G. A.; Polychronakos, C.; Wolf, N. I.; Bernard, G. | |
| Contribution of SNP arrays in diagnosis of deletion 2p11.2-p12 | 1-gen-2012 | Rocca, M. S.; Fabretto, A.; Faletra, F.; Carlet, O.; Skabar, A.; Gasparini, P.; Pecile, V. | |
| Reparation ecology and climate risk in Latin-America: Experiences from four countries | 1-gen-2022 | Lampis, A; Brink, E; CARRASCO-TORRONTEGUI, A; Hévea Dos, Santos; A, ; SOLORZANO-LEMUS, E; VÁSQUEZ-ARANGO, C | |
| Beckwith-Wiedemann syndrome and twinning: case report and brief review of literature | 1-gen-2023 | Elefante, P.; Spedicati, B.; Faletra, F.; Pignata, L.; Cerrato, F.; Riccio, A.; Barbi, E.; Memo, L.; Travan, L. | |
| Familial hypogammaglobulinemia with high RTE and naïve T lymphocytes | 1-gen-2019 | Piscianz, E.; Conversano, E.; Bianco, A. M.; Faletra, F.; Tommasini, A.; Valencic, E. | |
| Melorheostosis and Osteopoikilosis Clinical and Molecular Description of an Italian Case Series | 1-gen-2019 | Gnoli, M.; Staals, E. L.; Campanacci, L.; Bedeschi, M. F.; Faletra, F.; Gallone, S.; Gaudio, A.; Mattina, T.; Gurrieri, F.; Percesepe, A.; Neri, I.; Virdi, A.; Tremosini, M.; Milanesi, A.; Brizola, E.; Pedrini, E.; Sangiorgi, L. | |
| Public Policy and Governance Narratives of Distributed Energy Resources in Brazil | 1-gen-2022 | Lampis, A; Bermann, C | |
| Genomic studies in a large cohort of hearing impaired italian patients revealed several new alleles, a rare case of uniparental disomy (Upd) and the importance to search for copy number variations | 1-gen-2018 | Morgan, A.; Lenarduzzi, S.; Cappellani, S.; Pecile, V.; Morgutti, M.; Orzan, E.; Ghiselli, S.; Ambrosetti, U.; Brumat, M.; Gajendrarao, P.; La Bianca, M.; Faletra, F.; Grosso, E.; Sirchia, F.; Sensi, A.; Graziano, C.; Seri, M.; Gasparini, P.; Girotto, G. | |
| TGM5 mutations impact epidermal differentiation in acral peeling skin syndrome | 1-gen-2012 | Pigors, M.; Kiritsi, D.; Cobzaru, C.; Schwieger-Briel, A.; Suarez, J.; Faletra, F.; Aho, H.; Makela, L.; Kern, J. S.; Bruckner-Tuderman, L.; Has, C. | |
| Deciphering the pathogenesis of the COL4-related hematuric nephritis: A genotype/phenotype study | 1-gen-2021 | Uliana, V.; Sebastio, P.; Riva, M.; Carli, D.; Ruberto, C.; Bianchi, L.; Graziano, C.; Capelli, I.; Faletra, F.; Pillon, R.; Mattina, T.; Sensi, A.; Bonatti, F.; Percesepe, A. |
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Tipologia
- 1 Contributo su Rivista44801
- 2 Contributo in Volume1
- 3 Libro1
Data di pubblicazione
- In corso di stampa30
- 2020 - 202611325
- 2010 - 201915008
- 2000 - 200910466
- 1990 - 19995840
- 1980 - 19891783
- 1970 - 1979315
- 1960 - 196935
Editore
- Elsevier BV:PO Box 211, 1000 AE A...288
- American Institute of Physics:2 H...269
- Germany: Springer Verlag Germany101
- Elsevier Science Limited:Oxford F...71
- Elsevier Science Incorporated / N...60
- Springer Verlag Germany:Tiergarte...57
- Taylor & Francis Limited:Rankine ...56
- Edizioni Minerva Medica:Corso Bra...52
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Rivista
- PHYSICAL REVIEW LETTERS514
- PHYSICS LETTERS. SECTION B472
- THE EUROPEAN PHYSICAL JOURNAL. C,...432
- PHYSICAL REVIEW D, PARTICLES, FIE...305
- JOURNAL OF HIGH ENERGY PHYSICS302
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